В США разрешили экстренное применение коктейля из антител от Eli Lilly

Однократное введение препарата помогает в лечении легких случаев. Его разрешено использовать для детей от 12 лет и лиц старше 65 лет, а также тем, у кого есть определенные хронические заболевания.

В США в рамках борьбы с коронавирусом разрешено экстренное применение коктейля из антител, разработанного американской фармацевтической компанией Eli Lilly. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Разрешение выдано на экстренное применение бамланивимаба и этесевимаба, вводимых одновременно. Этот «коктейль» применяют для лечения легкой или умеренной форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела от 40 килограммов.

Также препарат разрешается использовать для пациентов от 65 лет и старше и тем, у кого имеются определенные хронические заболевания.

«Коктейль» противопоказан госпитализированным COVID-больным, нуждающимся в кислородной терапии.

В FDA заявили, что клинические испытания показали: однократная внутривенная инфузия препарата значительно снижает для инфицированных риски госпитализации и смерти в течение последующих 29 дней по сравнению с группой, которая получала препарат-«пустышку».

Напомним, что подана заявка на регистрацию вакцины Sinovac в Украине.

Также мы писали, что в Израиле начали бесплатно делать COVID-прививки иностранцам.

Коронавирус

В Японии — нехватка шприцов для COVID-вакцинации

Перед вакцинацией необходимо проверять наличие антител к COVID — эксперт

В Украине выросло число заболевших COVID-19

В Бразилии за сутки выявлено свыше 50 тысяч новых COVID-случаев

Власти Чили договорились с РФ о поставке вакцины Спутник V

Источник: korrespondent.net